"90%대 예방 효과." <br /> <br />미국의 대형 제약사 화이자의 코로나19 백신 3상 시험 중간 결과 언급입니다. <br /> <br />혹시 '양치기 소년'이 되지는 않을지 실험 내용과 신뢰성까지 짚어보겠습니다. <br /> <br />코로나19에 걸리지 않은 4만4천 명 정도를 대상으로 3상 실험이 진행됐습니다. <br /> <br />절반에게는 개발 중인 백신, 다른 절반에게는 가짜 약, 플라시보를 투여했습니다. <br /> <br />이후 전체 실험 대상자 가운데 94명이 코로나19에 걸렸는데, 이 사람들을 분석했더니 90% 이상이 가짜 약을 접종받은 사람이었다는 겁니다. <br /> <br />반대로 말하면 백신을 접종받은 사람 가운데 확진자는 10%도 나오지 않았다는 뜻인데요. <br /> <br />90% 이상의 예방 효과, 독감 백신보다 훨씬 높은데 미국 뉴욕타임스는 지금 전 세계적으로 접종이 이뤄지는 아동 대상 홍역 백신과 비슷한 수준이라고 설명했습니다. <br /> <br />과제도 있습니다. <br /> <br />이번 내용은 실험 보고서나 학술지 논문이 아닌 화이자의 보도자료를 통해 공개됐습니다. <br /> <br />물론 데이터 감시위원회라는 독립적 외부 전문가가 내놓은 임시 분석이지만, 94명 가운데 정확히 몇 명이 백신을 접종받았는지, 노년층이나 중증 환자는 얼마였는지 미지수입니다. <br /> <br />실제 감염병 전문가인 앤서니 파우치 미 국립 알레르기 전염병 연구소 소장은 백신 효과가 얼마나 갈지, 노인과 어린아이에게 효과가 있을지 더 데이터를 검토해야 한다고 언급했습니다. <br /> <br />여기에 앞으로 나올지 모를 부작용도 우려해야 할 부분인데요, 다만 개발사 측은 아직은 큰 부작용이 나타나지 않았다는 점을 강조하고 있습니다. <br /> <br />[우르 샤힌 / 독일 바이오엔테크 최고경영자 : 이 약물이 아직 승인을 받지 못한 건 사실입니다. 이 때문에 우리가 4만 명 이상을 대상으로 아주 희귀한 단 한 건일지라도 어떤 과민반응이 있는 건 아닌지 연구하고 있습니다. 우리가 이 연구를 통해 입증한 건 이 백신이 양립할 수 있고 부작용은 아주 적으며 심각한 부작용은 없다는 것입니다.] <br /> <br />화이자는 이달 셋째 주에 백신 긴급사용 승인을 요청할 계획인데요. <br /> <br />앞서 미 FDA는 긴급사용 승인 조건으로 3만 명 이상을 대상으로 한 임상 3상, 그리고 50% 이상 예방 효과, 최소 두 달은 지켜볼 것을 요구한 바 있습니다. <br /> <br />이번 화이자의 연구 결과를 어느 정도 신뢰하고 그대로 인정할지가 변수가 되겠죠. <br /> <br />이런 가운데 세계 경제도 들썩이고 있습니다. <br /> <br />화이자 주가는 어제 하... (중략)<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0104_202011101256485704<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]
